Anti-GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b
Neuro
Ligne Immunoassay (LIA)
Qualitative (SI :Intensité du signal) • Négatif <10 SI • Weak Positive 11-29 SI • Medium Positive 30-89 SI • High positive> 90 SI
Tbd
L’analyse du profil de la maladie neurologique de Mitogen est un test de diagnostic auto-immune qui détecte les autoanticorps IgG et IgM à GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b et GQ1b. Les anticorps contre le Monosialoganglioside GM1 sont associés à la neuropathie motrice multifocale (MMN) avec une prévalence de 40-70%. Ces anticorps sont dans la plupart des cas de classe IgM/IgG. En outre, les titers élevés d’anticorps contre le GM1 monosialoganglioside se produisent dans 22-30% patients présentant le syndrome de Guillain-Barré. Le titer est en corrélation avec l’activité de la maladie: Dans la phase aiguë, le titer augmente à une valeur maximale et diminue pendant la maladie. Des anticorps contre le GD1b de Disialoganglioside ont été décrits dans de rares cas des patients présentant la neuropathie sensorielle. Des anticorps contre le GQ1b de Tetrasialoganglioside peuvent être détectés dans plus de 90% des patients présentant le syndrome de Fisher.
Les cibles antigènes de cet essai auto-immune appartiennent à la famille des gangliosides – molécules complexes qui contiennent à la fois des lipides (graisses) et des glucides (sucres). Gangliosides sont présents dans tous les tissus et les fluides corporels, mais sont le plus abondamment exprimés dans le système nerveux. Dans les cellules, les gangliosides sont le plus souvent présents dans les membranes plasmatiques. Par conséquent, leur fonction inclut la reconnaissance cellulaire, l’adhérence cellulaire et la transduction du signal.
GM1, le premier ganglioside découvert, a des propriétés physiologiques importantes et affecte la plasticité neuronale et les mécanismes de réparation. GM1 est également impliqué dans la libération de neurotrophines dans le cerveau.
GM2 était le deuxième ganglioside monosialique découvert. Il est associé à des gangliosidoses GM2 comme la maladie de Tay-Sachs.
GM3 est la glycosphingolipide membrane-liée la plus commune dans les tissus qui fonctionne dans la signalisation cellulaire aussi bien que l’inhibition de la croissance cellulaire (inhibition des récepteurs de facteur de croissance) et de la production de cytokine.
GD1a et GD1b (avec GM1) constituent la majorité des gangliosides dans le cerveau.
GQ1b joue un rôle dans la plasticité synaptique et la cognition.
Références:
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