Diagnostic Tests

LES ASSOCIATIONS CLINIQUES

L’analyse du spectre de neuromyélite de Mitogen est un test de diagnostic auto-immun qui détecte les autoanticorps à Aquaporin 4 & Anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoproteins (MOG). Aquaporin-4, également connu sous le nom AQP4 ou NMO-IgG, est une protéine membranaire du canal d’eau qui conduit l’eau à travers la membrane cellulaire. Aquaporin-4 est l’une des protéines aquaporines exclusives que l’on trouve dans le système nerveux central – en particulier étant la protéine aquaporine la plus répandue dans le cervelet et la matière grise de la moelle épinière. AQP4 facilite le mouvement de l’eau près du liquide céphalo-rachidien et de la vascularisation. Les autoanticorps contre l’aquaporine-4 sont répandus dans l’optica de neuromyélite (NMO).

MOG (Myelin oligodendrocyte glycoprotein) est une glycoprotéine considérée comme importante dans la myélinisation des nerfs dans le système nerveux central. MOG est également considéré comme une fonction comme une molécule d’adhérence pour fournir une intégrité structurelle à la gaine de myéline. Il y a consensus que les anticorps anti-MOG sont importants dans la démyélinisation pédiatrique et adulte, et l’association clinique de démyélinisation autoantibody-associée de MOG a été raffinée pour inclure l’encéphalomyélite disséminée aiguë (ADEM), la nurite optique récurrente et bilatérale, et la myélite transversale. Les anticorps anti-MOG ne sont PAS un biomarqueur fiable dans la sclérose en plaques adulte. L’interprétation des résultats doit être faite dans le contexte des signes et symptômes cliniques.

Références:
Halsey, Andrea; Conner, Alex; Bill, Roslyn; Logan, Ann; Ahmed, Zubair (2018-10-18). «Aquaporins et leur régulation après une lésion de la moelle épinière». Cellules. 7 (10): 174. doi:10.3390/cells7100174. ISSN 2073-4409. PMC 6210264. PMID 30340399.
Roth MP, et coll. (juillet 1995). «Le gène de l’oligodendrocyte de myéline humaine glycoprotéine (MOG) : séquence complète de nucléotide et caractérisation structurale». Génomique. 28 (2): 241–50. doi:10.1006/geno.1995.1137. PMID 8530032.