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Myasthenia gravis (MG) est un trouble neuromusculaire qui provoque une faiblesse dans les muscles squelettiques qui sont les muscles que votre corps utilise pour le mouvement. Elle se produit lorsque la communication entre les cellules nerveuses et les muscles devient altérée. Cette déficience empêche les contractions musculaires cruciales de se produire, entraînant une faiblesse musculaire. Faiblesse associée à MG s’aggrave généralement avec plus d’activité et s’améliore avec le repos. Les symptômes de mg peuvent inclure la difficulté à parler, les problèmes marchant à l’étage ou soulevant des objets, la paralysie faciale, la difficulté à respirer, la difficulté à avaler ou à mâcher, tombant des paupières et la vision double. Certaines personnes atteintes de MG ont une tumeur de la glande thymus (thymoma).
Le test principal pour MG est un test sanguin pour détecter la présence d’un autoantibody qui se lie au récepteur de l’acétylcholine (AchR) arrêtant ainsi les signaux envoyés entre les nerfs et les muscles. Environ 75 pour cent des patients atteints de MG montrent une quantité élevée d’anticorps AchR dans le sang. Dans un tiers des patients de MG présentant la faiblesse généralisée et sans anticorps élevés de récepteur d’acétylcholine, l’anticorps de kinase de tyrosine muscle-spécifique (MuSK) est augmenté, qui peut aider avec le diagnostic.