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Maladies auto-immunes / immunes

MALADIES

description

La myosite auto-immune (AIM) est un groupe de maladies rares qui implique principalement les muscles squelettiques. Ces maladies incluent la polymyosite, le syndrome d’anti-synthétase, la dermatomyositis, la dermatomyositis juvénile, la myosite de corps d’inclusion, la myopathie nécrosante et les syndromes de chevauchement tels que la maladie mélangée de tissu conjonctif et la sclérodomisite. Le symptôme principal est une faiblesse musculaire progressive, en particulier des muscles les plus proches du torse. Chaque sous-ensemble AIM est associé à un biomarqueur autoantibody unique qui peut aider le médecin à établir un diagnostic précis et à initier un traitement approprié. Une faible proportion de patients atteints d’AIM ont ou éventuellement développer un cancer et plusieurs autoanticorps sont associés à un risque plus élevé de cancer.

Symptômes

  • Difficulté s’élevant d’une chaise
  • Difficulté à monter les escaliers ou à lever les bras
  • Sensation de fatigue après avoir été debout ou avoir marché
  • Difficulté à avaler ou à respirer
  • Douleurs musculaires et douleurs qui ne se résolvent pas après quelques semaines
  • Élévations connues des enzymes musculaires par des analyses sanguines (CPK ou aldolase)
  • Éruptions cutanées
  • Perte de poids
  • Fièvre de bas grade
  • Poumons enflammés
  • Sensibilité à la lumière
  • Peut accompagner les tumeurs du sein, du poumon, des organes génitaux féminins ou de l’intestin (dermatomyosite adulte)
  • Calcinose (dépôts de calcium, qui apparaissent comme des bosses dures sous la peau ou dans le muscle)

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