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Maladies auto-immunes / immunes

MALADIES

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Neuromyotonia (NMT), est également appelé syndrome d’Isaacs, syndrome d’Isaac-Merten, syndrome continu d’activité de fibre musculaire, syndrome de dilapidation quantale, neuromyotonia acquise, syndrome d’Isaac, syndrome d’Isaac-Mertens ou hyperexcitabilité périphérique de nerf. Il s’agit d’un trouble neuromusculaire rare qui se caractérise par une raideur musculaire progressive, des contractions ou des contractions continues des muscles (myokymie), et des réflexes diminués. Les signes et les symptômes se développent généralement entre 15 et 60 ans, la plupart des personnes présentant des symptômes avant l’âge de 40 ans. Bien que la cause sous-jacente exacte soit inconnue, il semble y avoir des formes héréditaires et acquises (non héritées) de la condition. Le traitement est basé sur les signes et symptômes présents chez chaque personne. Une maladie auto-immune peut être présente, et la détection de certains anticorps peut aider au diagnostic.

Symptômes

  • Raideur progressive, crampes et faiblesse
  • Contractions musculaires avec une apparence ondulante (myokymie)
  • Relaxation musculaire retardée
  • Réflexes diminués
  • Atrophie musculaire
  • Ataxie (difficulté à coordonner les mouvements volontaires)
  • Augmentation de la transpiration

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