MALADIES
description
ANCA–vascularite associée (AAV) est un groupe de maladies auto-immunes qui se caractérise par l’inflammation et la destruction de petits vaisseaux sanguins (vascularisation). Le sous-ensemble des maladies ANCA est basé sur les organes dont la vascularisation est endommagée.
Anca glomerulonephritis (vascularite rénale limitée)
Dans ce type de vascularite ANCA, les capillaires glomeruli dans les reins sont endommagés. Par conséquent, la glomerulonephritis d’ANCA est souvent caractérisée par le sang et la protéine dans l’urine. Avec le glomeruli agissant comme les filtres plasmatiques, les dommages à ces composants entrave considérablement la fonction rénale et conduira souvent à une insuffisance rénale.
Polyangiite microscopique (MPA)
Dans l’ANCA de type MPA, des lésions vasculaires sont observées dans de multiples tissus et organes, y compris les reins, la peau, les nerfs, les poumons et les articulations. Par conséquent, ce groupe de la maladie présente un large éventail de signes et de symptômes, y compris l’inflammation rénale, lésions cutanées et lésions nerveuses. Les symptômes associés courants incluent la perte de poids et la fièvre.
Granulomatose avec polyangiite (GPA ou granulomatose de Wegener)
Comme pour la MPA, des lésions vasculaires sont observées dans de multiples tissus, généralement dans les poumons, les reins, les sinus, le nez, les yeux et les oreilles. Cependant, la caractéristique distinctive de la GPA est les dommages vasculaires causés par la formation de granulomes (masses de cellules immunitaires qui se forment à l’emplacement de l’inflammation).
Granulomatose éosinophile avec polyangiite (EGPA ou syndrome de Churg-Strauss)
L’EGPA est une maladie associée à l’ANCA qui se caractérise par des lésions vasculatures dans les poumons et les voies respiratoires causées par des éosinophiles-granulomes. Les symptômes sont souvent similaires à l’asthme et peuvent souvent être confondus en tant que tels jusqu’à ce que d’autres symptômes de vascularite apparaissent.
Mitogen offre des tests diagnostiques auto-immuns qui peuvent aider à distinguer ces vasculopathies et l’aide dans le diagnostic ANCA–vascularite associée.
Symptômes
- Fièvre, perte de poids, anorexie, malaise général
- Myalgie, arthralgie
- Purpura palpable, urticaire
- Proteinuria, hématurie, insuffisance rénale, insuffisance rénale, glomerulonephritis nécrosant
- Dyspnée, toux, hémoptyse; poumon s’infiltrer, maladie pulmonaire interstitielle, hémorragie pulmonaire
- Neuropathie périphérique, en particulier mononeurite
- Sang fécal, enzymes hépatiques élevées; diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales